Sichern Sie den Anlauf Ihrer Anlage: null OPEX für Wartung über 12 Monate - Fordern Sie es bei Abschluss Ihres Projekts für kontrollierte Umgebungen in diesem Halbjahr an: Wir übernehmen 100 % des vorbeugenden Wartungsplans im ersten Jahr. Garantierte Uptime und Einhaltung der Vorschriften.Sichern Sie den Anlauf Ihrer Anlage: null OPEX für Wartung über 12 Monate - Fordern Sie es bei Abschluss Ihres Projekts für kontrollierte Umgebungen in diesem Halbjahr an: Wir übernehmen 100 % des vorbeugenden Wartungsplans im ersten Jahr. Garantierte Uptime und Einhaltung der Vorschriften.
Enforced Group

Märkte

5 Märkte. 31 Branchen. 12 Familien kontrollierter Umgebungen. Ein Engineering-Team, das die Unterschiede zwischen ihnen versteht und die Verbindungen, die sie zusammenwirken lassen.

Pharma und API-Industrie

Pharma und API-Industrie

Grad D bis Grad A — alle GMP-Klassen, alle Regulierungsrahmen, ein einziger Projektverantwortlicher.

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Krankenhäuser und Klinikzentren

Krankenhäuser und Klinikzentren

Sterile Zubereitung, Isolierzimmer, Nuklearmedizin — gebaut im laufenden Klinikbetrieb, ohne die Versorgung zu unterbrechen.

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Medizinprodukte

Medizinprodukte

MDR 2017/745, FDA QMSR, ISO 13485 — klassifizierte Umgebungen, gebaut, um Benannte Stelle und FDA mit demselben Dokumentationspaket zu bestehen.

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Biotechnologie und F&E

Biotechnologie und F&E

Von BSL-1-Laboren bis zu GMP-Biofertigungssuiten — ein einziger Partner über den gesamten Entwicklungsbogen.

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In-vitro-Diagnostika (IVD)

In-vitro-Diagnostika (IVD)

Die IVDR hat die Fertigungskontrollen verschärft. Die Konformitätslücke ist eine Anlagenlücke.

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Veterinärmedizin

Veterinärmedizin

Lebende Pathogene. Pharmazeutische GMP. Beides in derselben Anlage — gelöst von einem einzigen Engineering-Team.

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Medizinisches Cannabis

Medizinisches Cannabis

Dieselbe GMP wie in der konventionellen Pharmazie. Dieselben Inspektionen. In einer regulierten Arzneimittelfertigung gibt es keine Abkürzungen.

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Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)

Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)

Grad A mit Containment. GMP mit Biosicherheit. Die Schnittstelle, die kein konventioneller Reinraumbauer allein lösen kann.

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Lebensmittel und Getränke

Lebensmittel und Getränke

Auditbereitschaft für den Handel, FSMA-Konformität und aseptische Abfüllung — bauliche Kontrollen dort, wo Produktsicherheit die Marke ist.

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Nutrazeutika

Nutrazeutika

GMP-Erwartungen der Pharmakunden. Lebensmittelsicherheitsrecht der Behörden. Eine Anlage, die beides erfüllt.

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Kosmetik und Consumer Care

Kosmetik und Consumer Care

Verordnung (EG) 1223/2009, ISO 22716 — kosmetische GMP-Umgebungen, gebaut für die verantwortliche Person und das nächste Handelsaudit.

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Foodtech

Foodtech

Präzisionsfermentation und zelluläre Landwirtschaft verlangen Umgebungskontrollen in pharmazeutischer Qualität. Die meisten Bauunternehmen der Lebensmittelbranche können sie nicht liefern.

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Halbleiter

Halbleiter

Die Fertigungsausbeute ist eine direkte Funktion der Umgebungskontrolle. Jede Planungsentscheidung hat einen Produktionspreis.

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Batterien und Energiespeicherung

Batterien und Energiespeicherung

Taupunkt −55 °C. Jede Feuchteabweichung ist eine defekte Zelle und ein Sicherheitsereignis. Gleichzeitig.

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Photovoltaik

Photovoltaik

Die Oberflächenreinheit bestimmt den Umwandlungswirkungsgrad. Die Feuchte während der Laminierung bestimmt die Lebensdauer des Moduls.

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Mikroelektronik

Mikroelektronik

Optische Komponenten, Präzisionssensoren, fortschrittliche Elektronik — Umgebungen, in denen die Oberflächenreinheit die Produktleistung bestimmt.

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Automobil

Automobil

E-Fahrzeug-Komponenten, ADAS-Sensoren, Leistungselektronik — die Elektrifizierung hat Reinraumanforderungen geschaffen, die konventionelle Automobilanlagen nicht erfüllen können.

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Rechenzentren

Rechenzentren

Verfügbarkeit ist keine Zusatzleistung. Sie ist das Produkt. Die Umgebung, die sie sichert, ist Präzisionsengineering.

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Luft- und Raumfahrt

Luft- und Raumfahrt

Ausgasung. Molekulare Kontamination. Vibration. Die drei Variablen, die darüber entscheiden, ob ein Satellit im Orbit funktioniert — und ob er am Boden montiert werden kann.

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Fortschrittliche Fertigung

Fortschrittliche Fertigung

Reaktive Metallpulver, Präzisionsverbundwerkstoffe, MEMS — die Atmosphäre ist eine Prozessvariable, die ausgelegt werden muss.

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Luftfahrt

Luftfahrt

Flugkritische Komponenten. Qualitätssystem AS9100. Die Umgebung ist der Ort, an dem Konformität physische Gestalt annimmt.

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Feinchemie und Spezialchemikalien

Feinchemie und Spezialchemikalien

Reinheit in pharmazeutischer Qualität. Wirtschaftlichkeit im Industriemaßstab. Hochwirksamkeits-Containment, wo beides zugleich gefordert ist.

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Biozide und Pflanzenschutzmittel

Biozide und Pflanzenschutzmittel

Seit 2022 unterliegen chirurgische Antiseptika der pharmazeutischen GMP — nicht dem Biozidrecht. Die Anlagenanforderung änderte sich, ohne dass viele Hersteller ausreichend vorgewarnt waren.

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Verteidigung

Verteidigung

Kontaminationskontrolle. Physische Sicherheit. EMI-Abschirmung. In der Verteidigungsfertigung sind alle drei Missionsanforderungen — keine getrennten Gewerke.

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Nanotechnologie

Nanotechnologie

Partikel unter 100 nm sind zugleich das Produkt und das Kontaminationsrisiko. Konventionelle Reinraumfiltration adressiert weder das eine noch das andere.

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Biosicherheit BSL-2 / BSL-3

Biosicherheit BSL-2 / BSL-3

Sekundäres Containment für die Erforschung schwerwiegender Infektionskrankheiten — ausgelegt auf die Ausfallfolgen des Agens, nicht auf einen generischen Standard.

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Kulturguterhaltung

Kulturguterhaltung

Es gibt Objekte, die sich nicht ersetzen lassen. Die Umgebung, die sie bewahrt, darf nicht versagen — niemals.

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Forschungszentren und Universitäten

Forschungszentren und Universitäten

Ein für ein Fünfjahresprogramm gebauter Reinraum muss auch für das nächste qualifizierbar bleiben. Wir planen für den Lebenszyklus der Forschung.

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Nuklearmedizin und Radiopharmazie

Nuklearmedizin und Radiopharmazie

PET, SPECT, Theranostik — das am schnellsten wachsende Segment der Pharmafertigung verlangt die komplexeste Anlagenintegration.

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Biobanken und Präzisionsmedizin

Biobanken und Präzisionsmedizin

Die Probe ist unersetzlich. Das Lagersystem muss in diesem Bewusstsein geplant werden.

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Messtechnik, Kalibrierung und Prüfung

Messtechnik, Kalibrierung und Prüfung

Schwingungen im Nanometerbereich. Thermische Drift im Tausendstelgradbereich. Eine Messung ist nur so gut wie die Umgebung, in der sie erfolgt.

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