Entornos Controlados
Salles sèches · Atmosphère inerte · Zones ATEX
Salles sèches, atmosphère inerte et zones ATEX : des solutions sur mesure lorsque l'air ambiant standard est incompatible avec votre produit.
En detalle
Dans certains procédés industriels, l'air ambiant standard est incompatible avec le produit : l'atmosphère devient alors une variable à concevoir sur mesure. Notre savoir-faire en ingénierie se décline en trois expertises majeures. Salles Sèches : point de rosée de −40 °C à −60 °C pour les processus où l'humidité provoque la dégradation du produit, une instabilité dimensionnelle ou des risques critiques de sécurité. Atmosphère Inerte : enceintes sous azote ou argon pour le déplacement total de l'oxygène, indispensables en fabrication additive de poudres métalliques réactives, traitement du lithium et synthèse chimique sensible à l'air. Zones ATEX : classification des Zones 0/1/2 (gaz/vapeur) et Zones 20/21/22 (poussières) selon les Directives 2014/34/UE et 1999/92/CE — avec une expertise directe en projets ATEX pour l'industrie pharmaceutique.
Une seule et même capacité d'ingénierie pour trois réponses à un défi fondamental : maîtriser l'atmosphère standard en tant que variable de procédé. Nos systèmes de traitement de l'air (HVAC) sont dimensionnés pour prendre en charge l'intégralité de la gestion atmosphérique à l'échelle industrielle, et non à celle d'un laboratoire pilote.
RDM 2017/745, QMSR FDA, ISO 13485 — environnements classifiés construits pour passer l'Organisme Notifié et la FDA avec le même dossier documentaire.
Voir plus →Sectores aplicables
Le rendement de fabrication est une fonction directe du contrôle environnemental. Chaque décision de conception a un coût de production.
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La propreté de surface détermine l'efficacité de conversion. L'humidité pendant la stratification détermine la durée de vie du module.
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Dégazage. Contamination moléculaire. Vibrations. Les trois variables qui déterminent si un satellite fonctionne en orbite — et s'il peut être assemblé au sol.
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RDM 2017/745, QMSR FDA, ISO 13485 — environnements classifiés construits pour passer l'Organisme Notifié et la FDA avec le même dossier documentaire.
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Le rendement de fabrication est une fonction directe du contrôle environnemental. Chaque décision de conception a un coût de production.
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Environnements de conservation pour musées et archives, avec température et humidité stables et surveillance continue.
