Die 800 m² große Anlage wurde innerhalb der bestehenden Medizinprodukte-Fertigungsanlage in Larrabetzu untergebracht. Zusammen verfügt Histocell über 2.000 m² für die Entwicklung und Herstellung seiner Zelltherapie- und biologischen Arzneimittel sowie seiner Forschungs- und Fertigungslinie für Medizinprodukte und dermokosmetische Produkte.
Es waren 12 intensive Monate, mit Veränderungen, mit Herausforderungen, die unsere Teams meistern konnten, denn eines ist klar: Dieses Projekt gelang dank des unermüdlichen Einsatzes beider Teams der beteiligten Unternehmen.
Wir teilen die Vorfreude auf die Zukunft seit dem Beginn dieser zweiten Wachstumsphase des Projekts von Histocell Regenerative Medicine. Denn wir haben auch die erste Phase dieser „Reise“ im Jahr 2016 geteilt, als Julio Font und Marta Acilu gemeinsam mit ihrem Team beschlossen, das Design und den Bau ihrer ersten Anlage für Medizinprodukte und dermokosmetische Produkte anzugehen.
Wir teilen die Vorfreude auf die Zukunft seit dem Beginn dieser zweiten Wachstumsphase des Projekts von Histocell Regenerative Medicine. Denn wir haben auch die erste Phase dieser „Reise“ im Jahr 2016 geteilt, als Julio Font und Marta Acilu gemeinsam mit ihrem Team beschlossen, das Design und den Bau ihrer ersten Anlage für Medizinprodukte und dermokosmetische Produkte anzugehen.
Wir teilen die Vorfreude auf die Zukunft seit dem Beginn dieser zweiten Wachstumsphase des Projekts von Histocell Regenerative Medicine. Denn wir haben auch die erste Phase dieser „Reise“ im Jahr 2016 geteilt, als Julio Font und Marta Acilu gemeinsam mit ihrem Team beschlossen, das Design und den Bau ihrer ersten Anlage für Medizinprodukte und dermokosmetische Produkte anzugehen.
Für die aktuelle Zell- und Biologika-Therapieanlage war unser Engagement und unsere Hingabe vollständig. Wir entwickelten ein schlüsselfertiges Projekt das Planung, Lieferung und Installation der QC-Labore, Gemeinschaftsbereiche, Lager, Zelltherapieräume einschließlich HLK-System, CO2-Installation und verschiedener medizinischer Gase, Elektroinstallation und automatisierte Steuerung aller Bereiche umfasste. Zudem lieferten und installierten wir die Ausstattung und das Mobiliar dieser Anlagen. Alles in Übereinstimmung mit nationalen und internationalen Vorschriften (ISO14644, CFR 21 PART 11 usw.)
Über die technischen und historischen Daten unserer Zusammenarbeit hinaus müssen wir jedoch zugeben, dass die Herausforderungen, die wir bewältigen mussten, gelinde gesagt… zermürbend waren.
Viele werden jetzt sicher lächeln, wie jemand, der dieselben stürmischen Gewässer der Bürokratie durchquert hat, einen Lieferanten erlebt hat, der Vereinbarungen nicht eingehalten hat, und viele weitere Erfahrungen, die wir aufzählen könnten. Wir werden uns nicht zum Kontext, zum Zustand der Lieferkette, zur Inflation usw. äußern.
Und wir werden nicht näher darauf eingehen, denn von Anfang an war klar, dass diese Erweiterung, unsere Herausforderung, das wesentliche Ziel hatte, die Forschung und Herstellung regenerativer Arzneimittel für Zelltherapien zu unterstützen, eine Herausforderung, die alle teilen — zum Wohl aller.
Wir freuen uns sehr, erneut Teil dieses Projekts gewesen zu sein, das wie andere der Gesundheit aller zugutekommen wird.
Wir werden weiter daran arbeiten, die Biotechnologie und die verschiedenen Bereiche der Wissenschaft voranzubringen, damit wir gemeinsam weiterhin wegweisende Lösungen für aktuelle und künftige Herausforderungen bieten können.
