Asegure el arranque de su planta: OPEX cero en mantenimiento durante 12 meses - Al formalizar su proyecto de Sala Limpia ISO o Entorno GMP durante este semestre, asumimos el 100% de la bonificación del plan de mantenimiento preventivo del primer año. Garantía de uptime y cumplimiento normativo.Asegure el arranque de su planta: OPEX cero en mantenimiento durante 12 meses - Al formalizar su proyecto de Sala Limpia ISO o Entorno GMP durante este semestre, asumimos el 100% de la bonificación del plan de mantenimiento preventivo del primer año. Garantía de uptime y cumplimiento normativo.Asegure el arranque de su planta: OPEX cero en mantenimiento durante 12 meses - Al formalizar su proyecto de Sala Limpia ISO o Entorno GMP durante este semestre, asumimos el 100% de la bonificación del plan de mantenimiento preventivo del primer año. Garantía de uptime y cumplimiento normativo.Asegure el arranque de su planta: OPEX cero en mantenimiento durante 12 meses - Al formalizar su proyecto de Sala Limpia ISO o Entorno GMP durante este semestre, asumimos el 100% de la bonificación del plan de mantenimiento preventivo del primer año. Garantía de uptime y cumplimiento normativo.Asegure el arranque de su planta: OPEX cero en mantenimiento durante 12 meses - Al formalizar su proyecto de Sala Limpia ISO o Entorno GMP durante este semestre, asumimos el 100% de la bonificación del plan de mantenimiento preventivo del primer año. Garantía de uptime y cumplimiento normativo.

Alimentación, Consumo y Nutrición

Nutracéuticos

Expectativas GMP de los clientes farmacéuticos. Regulación de seguridad alimentaria de las autoridades. Una instalación que satisface ambos.

El mercado en detalle

Los fabricantes de nutracéuticos operan en la intersección de la regulación de seguridad alimentaria y las expectativas GMP de los clientes de contrato farmacéuticos y los mercados de exportación. Áreas de fabricación clasificadas ISO, sistemas de climatización validados y paquetes documentales que satisfacen tanto los requisitos UE de seguridad alimentaria como los estándares de auditoría GMP de los socios farmacéuticos de contrato.

Especial atención de ingeniería a la sensibilidad a la humedad y temperatura en la fabricación de suplementos y extractos botánicos — donde las desviaciones ambientales impactan directamente en la estabilidad del producto y la integridad de las declaraciones de propiedades bajo los requisitos de la EFSA. COFEPRIS (México, NOMs aplicables), INVIMA (Colombia), ANMAT (Argentina, Código Alimentario Argentino) y AESAN (España).